Om DMVO
Dansk Medicin Verifikation Organisation (DMVO) blev etableret for at implementere et EU-direktiv i Danmark. Direktivets formål er, ved hjælp af et it-system, at afsløre forfalskede receptpligtige lægemidler i den legale forsyningskæde
Dansk Medicin Verifikation Organisation (DMVO) blev etableret den 21. november 2016. Det er et anpartsselskab med det formål at administrere, drive og udvikle det nationale medicinverifikationssystem. Alle receptpligtige medicinpakker skal have en forsegling på pakken samt en 2D-stregkode, som registreres i en europæisk database (HUB) af producenter og parallelimportører, inden de markedsføres i Europa. På de danske apoteker og sygehuse, skal pakken verificeres i systemet inden det udleveres til patienten.
Patienter skal sikres mod forfalskninger af receptpligtige lægemidler.
Det er repræsentanter fra Lægemiddelindustriforeningen (Lif), Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler (IGL), Foreningen for Parallelimportører af Medicin (FPM), AMGROS, Danmarks Apotekerforening og MEGROS der udgør DMVO’s bestyrelse og som samarbejder om at sikre gode rammer for DMVO og organisationens arbejde. Du kan læse mere om foreningerne her:
Lægemiddelindustriforeningen (Lif)
Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler (IGL)
Har du brug for hjælp?
Det kan for eksempel være omkring alarmudredning, oprettelse til DMVS-systemet, kontrakter eller kommende opdateringer, så kontakt os på info@dmvo.dk eller tlf. +45 39 27 60 60.
