Det danske medicin verifikationssystem (DMVS) er en central del af FMD-rammen og fungerer som den tekniske løsning, der understøtter verifikation af lægemidler i Danmark. Som national kompetent myndighed (NCA) har Lægemiddelstyrelsen adgang til rapporteringsfunktioner i DMVS, der blandt andet giver mulighed for:

Indblik i hændelser og alarmer
Adgang til detaljerede data om alarmer, herunder årsager, hyppighed og håndtering. Dette gør det muligt at identificere mønstre og reagere proaktivt på potentielle risici i forsyningskæden.

Data til analyse og compliance
Rapporter understøtter myndighedernes arbejde med at sikre overholdelse af FMD-reglerne. Data kan bruges til at vurdere aktørernes adfærd, identificere afvigelser og dokumentere compliance over for EU-krav.

Overvågning af systemets performance
Få indsigt i systemets stabilitet, svartider og transaktionsvolumen. Dette giver et klart billede af, hvordan DMVS fungerer i praksis, og sikrer, at eventuelle tekniske udfordringer kan håndteres hurtigt.

Arbejder du i Lægemiddelstyrelsen er du velkommen til at kontakte Dansk Medicin Verifikation Organisation for yderligere introduktion og undervisning i de rapportmuligheder der er i systemet.