Lægemiddelstyrelsen og Dansk Medicin Verifikation Organisation (DMVO) har et tæt samarbejde for at sikre en effektiv og sikker implementering af EU’s forfalskede medicin-direktiv (FMD) i Danmark. Vores fælles mål er at beskytte patienterne, forhindre forfalskede lægemidler i forsyningskæden og opretholde den høje tillid til lægemiddelforsyningen i Danmark.
Dette samarbejde er afgørende for at sikre, at alle aktører – fra producenter til apoteker – har et velfungerende system, der understøtter sporbarhed og sikkerhed.

DMVO som samarbejdspartner i forvaltningen af FMD tilbyder en række services, der understøtter myndighedernes -og særligt Lægemiddelstyrelsens, arbejde. Disse omfatter blandt andet:

Dialog og support ved spørgsmål om Dansk Medicin Verifikationssystem (DMVS)
Vi står til rådighed for sparring og teknisk afklaring, så myndighederne altid har den nødvendige viden til at træffe beslutninger.

Regelmæssige opdateringer om systemstatus og udvikling
Myndighederne holdes løbende orienteret om ændringer i systemet, nye funktioner og relevante opdateringer fra EMVO og EU.

Mulighed for skræddersyede rapporter til myndighedsbehov
DMVS tilbyder rapporter, der er udviklet i samarbejde med de europæiske lægemiddelstyrelser (NCA’er), så de matcher de regulatoriske krav eller analysebehov myndighederne har, hvilket giver en målrettet og effektiv indsigt.

Vi tror på, at et tæt samarbejde mellem DMVO og myndighederne er nøglen til at opretholde et robust og sikkert system, der beskytter patienter og styrker tilliden til lægemiddelforsyningen.