IT-leverandører
For at et apotek kan udlevere lægemidler eller en lægemiddelgrossist kan distribuere receptpligtig medicin i Danmark, skal de være tilsluttet det danske medicinverifikationssystem. Apoteker, hospitalsapoteker og grossister skal have kontrakt med Dansk Medicin Verifikations Organisation (DMVO) inden der oprettes forbindelse til medicinverifikationssystemet via deres egne eksisterende it-systemer.
Hvis din kundes system bliver tilsluttet medicinverifikationssystemet for første gang, skal du som brugerens IT-leverandør underskrive en NDA (Non-Disclosure Agreement) med DMVO og udføre certificering, før integrationen kan implementeres i produktionsmiljøet. Du skal sikre dig, at din kunde har anmodet om adgang til DMVS inden integrationen gennemføres i produktionsmiljøet. Kontakt derefter DMVO (info@dmvo.dk), hvis det er nødvendigt.
Integration til DMVS
For at integrere til verifikationssystemet i jeres produktionsmiljø skal I gøre følgende
Kontakt DMVO-sekretariatet mhp. de relevante oprettelser samt underskrivelse en NDA (Non-Disclosure Agreement) og tilmeld dig SSR Developer Portal for at gennemgå de tekniske dokumenter (mere info nedenfor).
Udfør test i det integrerede testmiljø (ITE).
Udfør certificeringstest i DMVS Integrated Quality Environment (IQE-miljøet). Testprocessen for SSR-certificeringen og de krævede forudsætninger kan findes i SSR Developer-portalen: link til portalen.
Efter testene giver DMVO en endelig godkendelse (certificering) til at forbinde brugerens it-system med det danske medicinverifikationssystem i produktionsmiljøet.
Du kan registrere dig på portalen (Solidsoft Reply ITE Developer Portal) ved at skrive til DMVO-sekretariatet på info@dmvo.dk. Alle repræsentanter for de it-leverandører der har underskrevet en NDA-aftale med DMVO og som har brug for oplysninger fra portalen, kan registrere sig i Udviklerportalen.
Udviklerportalen giver dig adgang til f.eks.:
- Oversigt over EMVS (European Medicines Verification System) og Solidsoft Reply’s nationale lægemiddelverifikationssystem
- Oplysninger om ITE (Integrated Test Environment), inkl. Baseline Testing Guidelines
- Vejledning i, hvordan man implementerer, kvalificerer og implementerer grænsefladen til Solidsoft Reply’s nationale lægemiddelverifikationssystem
- API-dokumentation, herunder muligheden for at sende API-anmodninger til ITE-miljøet direkte fra din browser
- Systemets alarm- og returkoder med beskrivelser i forskellige sprogversioner og alle endpoints også for de forskellige miljøer i det danske nationale lægemiddelverifikationssystem
- Indhold og seneste ændringer i versionsopdateringer af medicinverifikationssystemet og API-versioner
- Kontaktoplysninger til support.
Har du brug for hjælp?
For tekniske spørgsmål til SSR DMVS interface kan du kontakte SSR-support direkte fra mandag til lørdag og fra 08.00 til 20.00 EET: dmvo.support@reply.com.
Hvis du har generelle spørgsmål om medicinverifikationssystemet eller ønsker at blive tilføjet på it-leverandørernes e-mailliste (f.eks. for at modtage meddelelser om hændelser og vedligeholdelsesopdatering), skriv til info@dmvo.dk.
